Wir leben in einer Gesellschaft, in der chronische Krankheiten unsichtbar bleiben. Wir sprechen von so harten Realitäten wie der Fibromyalgie, die für manche eine imaginäre Krankheit ist, mit der manche Menschen ihre Abwesenheit zur Arbeit rechtfertigen. Es ist notwendig, die Mentalitäten zu ändern: Es gibt keine Notwendigkeit für eine physische Wunde, um Leiden wirklich zu machen.
Chronische sozial unsichtbare Krankheiten (DCSI) sind nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) für etwa 80% der heutigen Krankheiten verantwortlich. Wir sprechen zum Beispiel psychische Erkrankungen, Krebs, Lupus, Diabetes, Migräne, Rheuma, Fibromyalgie... Krankheit für die Betroffenen mit ihnen schwächende, und das erfordert auch kranke Menschen eine Gesellschaft zu stellen, die sehr daran gewöhnt ist ohne zu wissen, zu urteilen.
Das Leben mit einer chronischen Krankheit macht wiederum eine Reise so langsam wie einsam. Die erste Etappe dieser Reise ist die Suche nach einer endgültigen Diagnose von "allem, was in mir passiert". Es ist nicht einfach. In der Tat kann es Jahre dauern, bis die Person endlich benennen kann, was in ihrem Körper ist. Später, nachdem er die Krankheit angenommen hat, kommt sicherlich der komplexeste Teil: die Würde zu finden, die Lebensqualität mit Schmerz als Reisebegleiter. Wenn wir dazu das soziale Unverständnis und den Mangel an Sensibilität hinzufügen, werden wir verstehen, warum manchmal die primäre Krankheit zur Depression hinzukommt. Vergessen Sie andererseits nicht, dass ein guter Teil der von chronischen Krankheiten betroffenen Menschen Kinder sind.Es ist ein relevantes Thema in der Gesellschaft, über das es sich zu reflektieren lohnt.Ich habe eine chronische Krankheit, die man nicht sehen kann, aber sie ist echt. Viele Menschen, die von chronischen Krankheiten betroffen sind, haben manchmal das Bedürfnis, ein Etikett zu tragen.Ein Schild mit sehr großen Buchstaben, in dem sie erklären, was passiert, damit der Rest auch versteht. Um diese Realität besser zu verstehen, geben wir ein Beispiel.
Maria ist 20 und fährt mit dem Auto zur Universität. Sie parkt im Behindertenbereich. Nimm dir später einen Regenschirm, um in dein Klassenzimmer zu gelangen . Eines schönen Tages sieht sie ihr gemeinsames Bild in sozialen Netzwerken. Die Leute verspotten sie, weil sie exzentrisch ist, weil sie mit einem Regenschirm geht. Darüber hinaus ist die Beleidigung, weil es die „Chuzpe“ im Bereich parkt für Behinderte mit solch einem normalen Aussehen: zwei Beine, zwei Arme, zwei Augen und ein hübsches Gesicht ...Tage später wird
Maria gezwungen zu sprechen mit ihren Universitätskollegen: Sie hat Lupus
. Die Sonne reaktiviert ihre Krankheit und zusätzlich trägt sie zwei Prothesen an ihren Hüften. Ihre Krankheit ist für das bloße Auge nicht sichtbar, aber sie verändert ihr Leben und fordert sie jeden Tag heraus, stärker und mutiger zu werden.
Nun ... Wie lebst du, ohne ständig deinen Schmerz zu beschreiben, ohne bei jedem Schritt die Gesichter von Skepsis oder Mitgefühl zu tragen? Mary will nicht immer sagen, was passiert.
Ich will keine spezielle Behandlung, nur Respekt, Verständnis. Sei normal in einer Welt, in der das Andere objektiviert ist.
Unsichtbare Krankheiten und die emotionale Welt Der Grad der Behinderung jeder chronischen Krankheit variiert von Person zu Person. Einige werden eine größere Autonomie haben, und es wird auch diejenigen geben, die wiederum abhängig vom Tag mehr oder weniger funktionieren. Im letzteren Fall muss die Person, Momente, in denen die Krankheit und Zeiten einsperrt, wenn, ohne zu wissen, warum sie mehr frei von der Krankheit fühlen.
Es gibt eine gemeinnützige Organisation namens "Invisible Disabilities Association" (IDA). Seine Aufgabe ist es, den Menschen mit einer "unsichtbaren Krankheit" mit seiner Umwelt und seiner Gesellschaft zu verbinden. Etwas, das sie in dieser Assoziation deutlich machen, ist das Das Leben mit einer chronischen Krankheit ist ein Problem, selbst in der Familie oder in der Schule.
Viele jugendliche Patienten zum Beispiel werden manchmal zensiert, weil sie glauben, dass sie ihre Krankheit nutzen, um ihre Verpflichtungen nicht zu erfüllen. Ihre Müdigkeit beruht nicht auf Faulheit. Dein Schmerz ist keine Entschuldigung dafür, dass du nicht zur Schule gehst oder deine Hausaufgaben machst. Solche Situationen können die Person nach und nach von ihrer Realität trennen, bis sie, wenn möglich, noch unsichtbarer wird. Die Bedeutung emotional des Seins starkNiemand wählte ihre Migräne, ihre Lupus, ihre bipolare Störung ... Weit weg von Gabe an, was das Leben zu bieten hat,
gibt es nur eine Option. Angenommen, kämpfen, durchsetzungsfähig sein, jeden Tag trotz Schmerzen oder Angst aufstehen.
Bei einer chronischen Krankheit müssen viele Besonderheiten berücksichtigt werden, die sie begleiten. Man muss akzeptieren, dass wir irgendwann beurteilt werden. Wir sollten uns mit geeigneten Bewältigungsstrategien vorbereiten.Wir sollten nicht zögern, zu sagen, was mit uns passiert, um unsere Krankheit zu definieren.
Wir müssen das Unsichtbare sichtbar machen, damit sich die Menschen um uns herum bewusst werden . Es wird Tage geben, an denen wir alles ertragen werden und Momente, in denen wir nichts ertragen. Wir bleiben jedoch gleich.
Wir müssen auch in der Lage sein, unsere Rechte zu verteidigen . Sowohl bei der Arbeit als auch bei Kindern in Schulen.Neurologen, Rheumatologen und Psychiater empfehlen etwas Wesentliches: Bewegung.
Du musst dich mit dem Leben bewegen und jeden Morgen aufstehen
. Obwohl der Schmerz in Gefangenschaft entwickeln, müssen wir eine Sache erinnern: Wenn wir aufhören, erreichen wir die dunkle, negative Emotionen und den Rabatt ... Abschließend etwas, das sollte klar sein, dass die von sozial unsichtbar chronischen nicht betroffenen Menschen Sie brauchen unser Mitgefühl. Wir sollten sie auch nicht besonders behandeln. Das einzige, was wir verlangen, ist Empathie, Rücksichtnahme, Respekt ... Denn manchmal die intensivste Dinge
- , wunderbar oder verheerend, wie die Liebe oder Schmerz sein kann, sind für das Auge unsichtbar.
- Wir sehen sie nicht, aber sie sind da.